Objectivo: Observar o estigma da hanseníase na adesão ao tratamento, avaliar o impacto na qualidade de vida, e conhecer suas necessidades educacionais.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa de campo com abordagem quali-quantitativa. O recrutamento do sujeito foi realizado em UBS’s, todas em Imperatriz – MA. Foi aplicado questionário objetivo e subjetivo aos participantes e a análise se deu através de média e porcentagem, com análise qualitativa das subjetivas. Este artigo é resultado de pesquisa desenvolvida sob apoio da FAPEMA.
Resultados e Discussão: Mais de 80% dos participantes foram informados sobre a doença e como seria o tratamento, o que denota maior empenho da equipe em transmitir informações. 5% da amostra não aderiu ao tratamento e 10% pensou em abandoná-lo, porém nenhum o fez; tal resultado revela maior conscientização dos pacientes. 58% da amostra percebeu mudança na vida social, chegando a evitar participação em eventos sociais, e 47% sente vergonha, o que aponta o preconceito vivenciado.
Considerações Finais: Observa-se um aumento de informações sobre a doença, resultando em uma melhoria na adesão. Entretanto, o estigma persiste para a maioria, que vive com o receio de terem seus sintomas percebidos, com o constrangimento relacionado à doença e exclusão social, impactando negativamente na vida.
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