01772nas a2200253   4500000000100000008004100001260003300042653001600075653002500091653001900116653001500135100001500150700001500165700001600180700001400196700001700210700001600227245006200243856008500305300000900390490000700399520108700406022002501493       2024                            d  bSouth Florida Publishing LLC10aHanseníase10adireitos do paciente10aEstigma social10aEnfermagem1 aSilva VAMD1 aSouza DGPD1 aSantos WEAD1 aSilva GVD1 aCarvalho MFD1 aMacêdo SFD00aDireitos, deveres e a realidade do estigma na hanseníase  uhttps://ojs.revistacontribuciones.com/ojs/index.php/clcs/article/view/11016/6584  a1-210 v173 a<jats:p>Estudo qualitativo realizado em Picos, Piauí, com o objetivo de analisar os conhecimentos sobre os direitos e deveres das pessoas com hanseníase e os relatos acerca do estigma enfrentado, por meio de rodas de conversa com pacientes. Participaram das três rodas de conversa doze pessoas, e suas falas foram gravadas, transcritas e analisadas com auxílio do software Iramuteq, utilizando a Classificação Hierárquica Descendente (CHD), com aproveitamento de 77% do corpus textual e identificação de seis categorias principais: compromisso com a saúde: deveres e responsabilidades; Caminho para a Recuperação; Revelando a hanseníase; Visibilidade da doença: estigma e hanseníase; Direitos e inclusão; Impacto na vida diária. A análise revelou a presença de compreensão limitada de seus direitos e deveres e o enfrentamento de estigma no contexto do viver com hanseníase entre os participantes. Conclui-se que intervenções variadas são necessárias, incluindo educacionais, de forma a melhorar o bem-estar e a qualidade de vida desta população.</jats:p>  a1988-7833, 1988-7833