TY - JOUR
KW - Hanseníase
KW - direitos do paciente
KW - Estigma social
KW - Enfermagem
AU - Silva VAMD
AU - Souza DGPD
AU - Santos WEAD
AU - Silva GVD
AU - Carvalho MFD
AU - Macêdo SFD
AB - <jats:p>Estudo qualitativo realizado em Picos, Piauí, com o objetivo de analisar os conhecimentos sobre os direitos e deveres das pessoas com hanseníase e os relatos acerca do estigma enfrentado, por meio de rodas de conversa com pacientes. Participaram das três rodas de conversa doze pessoas, e suas falas foram gravadas, transcritas e analisadas com auxílio do software Iramuteq, utilizando a Classificação Hierárquica Descendente (CHD), com aproveitamento de 77% do corpus textual e identificação de seis categorias principais: compromisso com a saúde: deveres e responsabilidades; Caminho para a Recuperação; Revelando a hanseníase; Visibilidade da doença: estigma e hanseníase; Direitos e inclusão; Impacto na vida diária. A análise revelou a presença de compreensão limitada de seus direitos e deveres e o enfrentamento de estigma no contexto do viver com hanseníase entre os participantes. Conclui-se que intervenções variadas são necessárias, incluindo educacionais, de forma a melhorar o bem-estar e a qualidade de vida desta população.</jats:p>
BT - Contribuciones A Las Ciencias Sociales 
DO - 10.55905/revconv.17n.9-381
IS - 9
LA - POR
M3 - Article
N2 - <jats:p>Estudo qualitativo realizado em Picos, Piauí, com o objetivo de analisar os conhecimentos sobre os direitos e deveres das pessoas com hanseníase e os relatos acerca do estigma enfrentado, por meio de rodas de conversa com pacientes. Participaram das três rodas de conversa doze pessoas, e suas falas foram gravadas, transcritas e analisadas com auxílio do software Iramuteq, utilizando a Classificação Hierárquica Descendente (CHD), com aproveitamento de 77% do corpus textual e identificação de seis categorias principais: compromisso com a saúde: deveres e responsabilidades; Caminho para a Recuperação; Revelando a hanseníase; Visibilidade da doença: estigma e hanseníase; Direitos e inclusão; Impacto na vida diária. A análise revelou a presença de compreensão limitada de seus direitos e deveres e o enfrentamento de estigma no contexto do viver com hanseníase entre os participantes. Conclui-se que intervenções variadas são necessárias, incluindo educacionais, de forma a melhorar o bem-estar e a qualidade de vida desta população.</jats:p>
PB - South Florida Publishing LLC
PY - 2024
SP - 1
EP - 21
T2 - Contribuciones A Las Ciencias Sociales 
TI - Direitos, deveres e a realidade do estigma na hanseníase
UR - https://ojs.revistacontribuciones.com/ojs/index.php/clcs/article/view/11016/6584
VL - 17
SN - 1988-7833, 1988-7833
ER -