Contribuições da Relatoria Especial da onu para a Eliminação da Discriminação contra as Pessoas Afetadas pela Hanseníase para o tema da Reabilitação de Pacientes no Brasil

Em razão das inúmeras práticas segregacionistas aplicadas às pessoas atingidas pela hanseníase no século XX e do permanente estigma iatrogênico ainda enraizado na sociedade, os pacientes de hanseníase e seus familiares se encontram em situação de vulnerabilidade no país. Nesse sentido, o diagnóstico tardio da enfermidade é uma realidade no Brasil e conjuntamente com barreiras sociais e institucionais acaba por provocar uma série de lesões físicas e psíquicas em pacientes e ex-pacientes de hanseníase. Nesse sentido, o presente artigo, como resultados parciais de pesquisa da dissertação de mestrado da autora, tem como objetivo apresentar as contribuições da Relatoria Especial das Nações Unidas para a Eliminação da Discriminação contra as Pessoas Afetadas pela Hanseníase e seus Familiares para a reabilitação de lesões físicas e psíquicas decorrentes do diagnóstico tardio da doença. A metodologia do presente trabalho respalda-se na análise documental dos relatórios anuais produzidos por esta Relatoria Especial. Através do artigo, conclui-se que é possível encontrar nos mencionados documentos diretrizes para a busca de medidas de reabilitação das lesões decorrentes do diagnóstico tardio em hanseníase para pacientes no Brasil.

English abstract:

Due to the numerous segregationist practices applied to people affected by leprosy in the 20th century and the persistent iatrogenic stigma still entrenched in society, leprosy patients and their families find themselves in a vulnerable situation in the country. In this sense, late diagnosis of the disease is a reality in Brazil, and combined with social and institutional barriers, it leads to a series of physical and psychological injuries in leprosy patients and former patients. Therefore, this article, as partial results of the author's master's thesis research, aims to present the contributions of the United Nations Special Rapporteur on the Elimination of Discrimination Against Persons Affected by Leprosy and Their Families for the rehabilitation of physical and psychological injuries resulting from the late diagnosis of the disease. The methodology of this work is based on the documentary analysis of the annual reports produced by this Special Rapporteur. The article concludes that it is possible to find guidelines in the mentioned documents for seeking rehabilitation measures for injuries resulting from late diagnosis of leprosy for patients in Brazil.

Spanish abstract:

Debido a las numerosas prácticas segregacionistas aplicadas a las personas afectadas por la lepra en el siglo XX y al persistente estigma iatrogénico aún arraigado en la sociedad, los pacientes de lepra y sus familiares se encuentran en una situación de vulnerabilidad en el país. En este sentido, el diagnóstico tardío de la enfermedad es una realidad en Brasil, y junto con las barreras sociales e institucionales, provoca una serie de lesiones físicas y psicológicas en pacientes y ex-pacientes de lepra. Por lo tanto, este artículo, como resultados parciales de la investigación de la tesis de maestría de la autora, tiene como objetivo presentar las contribuciones del Relator Especial de las Naciones Unidas para la Eliminación de la Discriminación contra las Personas Afectadas por la Lepra y sus familiarespara la rehabilitación de lesiones físicas y psicológicas derivadas del diagnóstico tardío de la enfermedad. La metodología de este trabajo se basa en el análisis documental de los informes anuales producidos por este Relator Especial. A través del artículo, se concluye que es posible encontrar en los documentos mencionados directrices para la búsqueda de medidas de rehabilitación de las lesiones derivadas del diagnóstico tardío de lepra para pacientes en Brasil.