Percepção do estigma em pacientes de hanseníase: implicações na gestão de saúde em Colinas, Maranhão, Brasil.

Objetivo: Verificar as percepções e impactos do estigma em pacientes de hanseníase em Colinas Maranhão.

Métodos: Estudo de caráter descritivo e quantitativo, em pacientes diagnosticados com Hanseníase desde 2016 a 2021, cadastrados na Estratégia de Saúde da Família. Instrumentos utilizados: Questionário Sociodemográfico, Escala de Participação do Paciente Hansênico, Escala de Estigma para pessoas acometidas pela hanseníase (EMIC-AP) e Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).

Resultados: 57,5% são homens com predominância da faixa etária de 70 anos ou mais. 58% destes foram classificados com algum nível de restrição social. 50% preferem evitar que as pessoas saibam sobre seu estado de saúde. Da mesma forma, 50% deles sente que a lepra pode gerar problemas para a vida social dos filhos ou familiares e 60% decidiu se afastar do trabalho ou de grupos sociais. Cerca de 53% apresentam depressão mínima a leve seguida por 48% para depressão moderadamente severa.

Conclusão: O acompanhamento psicológico ao hanseniano deve ser realizado em todas as fases da doença, desde o diagnóstico até a alta.

Objective: To verify the perceptions and impacts of stigma in leprosy patients in Colinas, Maranhão.

Methods: This descriptive and quantitative study included patients diagnosed with leprosy from 2016 to 2021 who were registered in the Family Health Strategy. The following instruments were used: Sociodemographic Questionnaire, Hansen's Patient Participation Scale, Stigma Scale for people affected by leprosy (EMIC-AP), and Patient Health Questionnaire (PHQ-9).

Results: 57.5% were men, with a predominance of those 70 years of age or older. Of these, 58% were classified with some level of social restriction. Fifty percent preferred to avoid people knowing about their health status. Similarly, 50% felt that leprosy could cause problems for the social life of their children or family members, and 60% decided to distance themselves from work or social groups. Approximately 53% presented with mild to moderate depression, followed by 48% for moderately severe depression.

Conclusion: Psychological support for leprosy patients should be provided at all stages of the disease, from diagnosis to discharge.